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宋永相1, 2,
3, 4*,李晓悦1, 3,鞠建华1, 2, 3, 4
1. 中国科学院南海海洋研究所 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室,广东省海洋药物重点实验室,广州 510301;
2. 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州),广州市南沙区南沙街资讯科技园海滨路1119 号,广州 511458;
3. 中国科学院大学,北京 100049;
4. 三亚中科海洋研究院,崖州湾深海科技城,三亚,572000
SONG
Yongxiang1,2,3,4*, LI Xiaoyue1,3, JU Jianhua1,2,3,4
1. CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology, Guangdong Key Laboratory of Marine Materia Medica, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, 164 West Xingang Road, Guangzhou 510301, China;
2. Southern Marine Science and Engineering Guangdong Laboratory (Guangzhou),No.1119, Haibin Rd., Nansha District, Guangzhou 511453;
3. University of Chinese Academy of Sciences, 19 Yuquan Road, Beijing 100049, China;
4. Sanya Institute of Oceanology, SCSIO, Yazhou
Scientific Bay, Sanya, 572000, China
摘要: 深渊霉素类化合物具有抗结核分枝杆菌、抗MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus)、选择性激活潜伏HIV病毒等生物活性,具有显著的开发利用潜力。本文在前期研究基础上,进一步对深海链霉菌Streptomyces koyangensis SCSIO 5802新型深渊霉素类化合物的生产潜力进行发掘,综合利用多种色谱分离手段,获得一个结构新颖的深渊霉素硫醚二聚体化合物,命名为neoabyssomicin H。该化合物的结构通过UV、IR、HR-ESI-MS,1D和2D NMR及X-Ray单晶铜靶衍射等进行了鉴定。活性测试结果表明,neoabyssomicin H对金黄色葡萄球菌和系列临床MRSA的MIC(minimum inhibitory concentration)值大于128μg·mL-1。该研究进一步丰富了深渊霉素类化合物,为硫醚二聚体类深渊霉素活性化合物的研究提供了新的分子实体。