热带海洋学报-最新录用 最新录用 http://www.jto.ac.cn zh-cn http://www.jto.ac.cn/CN/1009-5470/current.shtml http://www.jto.ac.cn 1009-5470 <![CDATA[广西山口不同演替阶段红树植物叶茎根的生态化学计量特征]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022119 <![CDATA[<p class="MsoNormal"> 热带大洋春季海气耦合模态及其与<span lang="EN-US">ENSO</span>的关系<span lang="EN-US"><o:p></o:p></span> ]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022105 <![CDATA[孟加拉湾陆架对潮汐的影响研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022118 <![CDATA[海南澳洲管体星虫线粒体基因组特征及进化分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022083 <![CDATA[粤港澳大湾区近海中小型浮游动物分布特征及影响因素]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022137 <![CDATA[赤道东印度洋次表层高盐水的年际变化*]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022014 <![CDATA[铵态氮加富对贝克喜盐草光合作用、谷氨酰胺合成酶和氨基酸成分的影响]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022121 中铵态氮加富>对照>高铵态氮加富的变化趋势,高铵态氮加富显著降低了最大相对电子传递速率和光能利用效率,进而减少碳库用于铵态氮的同化。同时,铵态氮加富显著增加了铵离子内流流速和谷氨酰胺合成酶活性,把过多的铵同化成氨基酸。但是,铵态氮加富却降低了氨基酸成分,这可能是由于氨基酸被用来合成有机物如关键次生代谢物,以进一步调节和适应铵毒害作用。因此,适度的铵营养盐增加可促进贝克喜盐草的光合作用和生长,而高浓度的铵营养盐则对贝克喜盐草产生毒害作用。]]> <![CDATA[基于贝叶斯网络和GIS的热带气旋灾害风险评估]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022092 <![CDATA[黄鳍棘鲷SNP标记开发与验证]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022108 <![CDATA[基于高分光学与全极化SAR的海南八门湾红树林种间分类方法]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022096 <![CDATA[大亚湾水质对人类活动响应的关键控制指标识别和量化解析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022120 <![CDATA[海洋假交替单胞菌SM9913中基因岛GIPspSM9913的鉴定和功能研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022101 <![CDATA[牡蛎酶解产物对产后缺乳症泌乳功能改善作用探究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022075 <![CDATA[东海及其邻近海域受胁鱼类保护空缺分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022046 <![CDATA[基于AUV观测数据的南海东沙北部浅表层精细地质特征及其灾害因素分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022025 <![CDATA[基于K-means聚类层次分析模型的中沙环礁地质环境稳定性定量分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022072 <![CDATA[深海放线菌Streptomyces koyangensis SCSIO 5802中次级代谢产物neoabyssomicin H的分离鉴定]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022107 <![CDATA[海水酸化与升温对孔石藻(Porolithon cf. onkodes)生长钙化的影响]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022099 <![CDATA[珠江黄茅海河口地貌形态变化及其动力响应]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022106 <![CDATA[海参产卵行为的调控激素研究进展]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022070 <![CDATA[沿岸风和海洋波动在北向索马里流生成中的作用]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022055 <![CDATA[低温胁迫下红榄李(Lumnitzera littorea (Jack) Voigt)DEAD-box RNA解旋酶基因的表达分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022061 <![CDATA[基于浮游植物吸收系数和光合有效辐射的南海区域性分粒级初级生产力算法初探]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022019 20μm)、微型(nano 粒级,2~20μm)和微微型(pico 粒级,<2μm)。不同粒级浮游植物初级生产力(size-fractionated primary production,PPsize)对总初级生产力贡献不同,在海洋物质能量流动及碳循环中扮演着不同角色。本文基于 2019 年南海西部夏季航次 12 个站位的生物光学剖面数据,研究了南海西部分粒级浮游植物叶绿素 a 浓度和初级生产力的空间分布及它们对总叶绿素 a 浓度和总初级生产力的贡献百分比。利用各粒级670nm 波段的浮游植物吸收系数(size-fractionated phytoplankton absorption coefficient at 670nm,aph-size(670))与光合有效辐(photosynthetically active radiation , PAR)的乘积(aph-size(670) ?PAR)建立了南海分粒级初级生产力算法,对于小型、微型和微微型浮游植物数据集,log(aph-size(670)?PAR)和log (PPsize)之间的决定系数 R2分别为 0.64、0.76 和 0.67。交叉验证的结果表明了算法具有良好的泛化性能。该算法的性能显著优于仅利用浮游植物吸收系数估算分粒级初级生产力的算法,表明 PAR 是影响分粒级初级生产力变化的重要因素之一;采用基于叶绿素 a 浓度的算法估算各粒级初级生产力时,针对小型和微微型浮游植物数据集,基于叶绿素 a 浓度的算法性能与本文构建的算法近似,但针对微型浮游植物数据集时,基于叶绿素 a 浓度的算法性能显著较低,可能归因于微型浮游植物吸收系数与叶绿素 a 浓度间的弱相关性。]]> <![CDATA[CMIP5/6气候模式对El Nino多样性模拟能力的评估]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022067 <![CDATA[长棘海星(Acanthaster planci)幼体特异性PCR检测技术与应用]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022011 <![CDATA[人工礁研究进展与展望]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022027 <![CDATA[海南岛岸礁澄黄滨珊瑚(Porites lutea)集合种群的遗传结构和连通性]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022098 <![CDATA[鲸鱼骨来源真菌Penicillium sp. S2014503的生物活性成分]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022074 <![CDATA[中国南海来源真菌Penicillium sp. SCSIO 40438次级代谢产物研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022079 <![CDATA[长江口宝钢码头溢油事故油膜漂移扩散数值模拟]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022065 <![CDATA[基于ZooScan图像分析的“海马”冷泉区浮游动物垂直分布特征]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022057 <![CDATA[南海北部水团及中尺度现象对营养盐时空分布的影响]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022043 <![CDATA[海洋放线菌Nocardiopsis dassonvillei JS106的抗群体感应活性物质研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022023 <![CDATA[北印度洋—南海表层水体中浮游动物胶体虫(放射虫)的物种多样性、生物地理及其季节变化]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022047 <![CDATA[<p class="MsoNormal" align="left" style="text-align:left;"> 1974—2020年珠江口外海海洋热浪变化趋势分析<o:p></o:p> ]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022017 <![CDATA[<p class="MsoNormal"> 哈维弧菌对皱纹盘鲍不同组织内细菌群落结构的影响<span lang="EN-US"><o:p></o:p></span> ]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022032 <![CDATA[低频风应力强迫减弱数值模式中厄尔尼诺多样性]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022038 <![CDATA[苏禄-苏拉威西海内孤立波动力参数时空变化特征]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021183 <![CDATA[<h1 style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:6.0pt;margin-left:0cm;line-height:normal;"> <span style="font-size:14px;font-family:SimSun;">基于湾流海域船载</span><span lang="EN-US" style="font-size:14px;font-family:SimSun;">ADCP</span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:SimSun;font-size:14px;">观测资料的地转平衡态</span><span style="font-size:14px;font-family:SimSun;">和</span></span><span style="font-size:14px;font-family:SimSun;">非地转动能分析</span> </h1>]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022030 <![CDATA[环礁潟湖沉积物重建南沙群岛近680年热带气旋活动]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022016 <![CDATA[红纤维虾形草(Phyllospadix iwatensis)种子形态及内部特征]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021163 <![CDATA[利用接收函数方法约束西沙碳酸盐岩台地沉积厚度与速度结构]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022029 <![CDATA[红海榄幼苗根系呼吸代谢对水淹胁迫的响应]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021189 <![CDATA[红海榄肉桂酸-4-羟基化酶基因的克隆与表达分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021184 <![CDATA[8000年以来东沙西南海域深水珊瑚发育演化特征及其控制因素]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022037 <![CDATA[三亚湾珊瑚来源虫黄藻不同株系微环境中微生物群落结构的差异比较分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022013 3μm(附着于藻体或颗粒物)与Settling(沉底贴壁藻体上))的样本开展细菌群落分析发现,两种生活方式的藻株藻际细菌群落具有显著差别,贴壁型藻株细菌群落的物种丰富度显著高于悬浮型藻株。七个属的细菌广泛存在于所有的藻株中,它们代表了A-E型虫黄藻藻际细菌的核心类群。对三种粒径样本的核心细菌群落比较发现,自由生和颗粒附着生的核心细菌群落十分相似,但均与沉底贴壁样本差异明显。]]> <![CDATA[新西兰弧后塔拉纳基地区地幔楔各向异性]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022021 120km地震的NNE-SSW快波方向可能是受到地幔楔中平行于海沟走向的地幔流动以及俯冲角度变陡使得深部地幔楔强烈变形的共同作用的结果。弧后北部地幔楔深部拉张更为强烈是造成各向异性在空间上变化的主要原因。]]> <![CDATA[不同分子量海蚌肝素理化性质分析及抗血栓活性评价]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022015 <![CDATA[<p class="MsoNormal"> 海洋酸化和低氧及其节律性变化对海蜇碟状幼体的影响<span></span> ]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022007 <![CDATA[浙江省红树林分布和造林成效分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021158 <![CDATA[东亚及西太平洋地表温度时空模态分析及预测研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022009 <![CDATA[寒潮过程和海洋锋面影响南海西北部大气波导演变的个例分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021190 <![CDATA[南海西沙海域湛涵峡谷形成演化过程分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021176 <![CDATA[<h1 align="left" style="text-align:left;"> <span style="font-size:14px;"><strong>深海热液真菌</strong></span><i><span style="font-size:14px;"><strong>Fusarium sp. </strong></span></i><span style="font-size:14px;"><strong>SCSIO 06196中抗病毒聚酮类化学成分研究</strong></span> </h1>]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021186 <![CDATA[印度洋海表盐度预报的线性马尔科夫模型及其改进办法]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022008 <![CDATA[福建东山湾表层沉积物中甲藻孢囊分布研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2022022 <![CDATA[台风对珠江口风暴增水的影响分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021145 <![CDATA[广西北海营盘钝缀锦蛤(Tapes conspersus)卵巢发育、卵子和卵黄发生的研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021185 <![CDATA[台湾海峡OBS地震记录中二次Ps震相的特征及应用]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021178 <![CDATA[南科1井生物礁白云岩Fe同位素地球化学特征及其环境指示意义]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021165 <![CDATA[南沙地块OBS2019-2测线数据处理与震相识别]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021162 <![CDATA[FY-3D卫星MWHS-2辐射率资料直接同化对台风“米娜”预报的影响]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021160 <![CDATA[马氏珠母贝异速生长个体对免疫刺激的差异响应]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021095 <![CDATA[海南澳洲管体星虫卵细胞发育及生殖周期研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021143 <![CDATA[近165年来中沙环礁中北暗沙滨珊瑚生长率及其对海温变化的响应]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021159 <![CDATA[基于生成对抗网络模型的热带和亚热带海洋中尺度涡预报研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021121 <![CDATA[不同光强下长茎葡萄蕨藻(Caulerpa lentillifera)直立枝和匍匐枝的光生理特征及其对升温的响应]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021132 <![CDATA[不同鲜重秋茄胚轴形态及其对幼苗生长的影响]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021127 <![CDATA[牡蛎酶解物减轻5-FU对荷瘤小鼠肠黏膜损伤的作用研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021155 <![CDATA[海水升温对非虫黄藻共生型珊瑚Cladopsammia sp.的生理影响]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021140 0.05)。通过历史文献结果和本研究结果的比较表明:Cladopsammia sp.可能由于体内没有虫黄藻共生, 表现出了比大部分虫黄藻共生珊瑚更高的温度耐受能力。目前国内外对非虫黄藻共生型珊瑚的研究非常有限, 应该加强这类珊瑚耐受机制的研究, 帮助我们更加准确地预测未来环境变化对我国珊瑚礁生态系统的影响。]]> <![CDATA[深海冷泉来源真菌Talaromyces helices SCSIO41311中聚酮类化学成分研究]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021168 <![CDATA[广东沿海红树林区水质变化特征与富营养状态评估]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021111 a)评价红树林水质特征和营养状态,评价标准:050富营养和>70高营养红树林区环境参数的时空变化为:盐度( 2.15‰⁓27.14‰)、pH ( 6.18⁓8.65 )、电导率( 10.87⁓90.52µs.cm-1 )、浊度( 0.0975⁓21.61FTU )、硝酸盐( 0⁓127.2 mg.L-1 )、亚硝酸盐( 0⁓12.0 mg.L-1)、磷酸盐( 0⁓34.5mg.L-1)、硅酸盐( 1.22  ⁓2.88mg.L-1)和叶绿素a ( 0.19⁓38.08mg.m-3)。聚类分析表明,丰水期横跨雷州半岛右侧至广东沿海东部的水质相对较好,而左侧则处于中营养化状态。同时,在枯水期,红树林区水质较差,从雷州半岛周围的高中营养化状态,到广东沿海东部的富营养化状态。主成分分析表明,营养盐、盐度、pH、EC和浊度对红树林区水质状况贡献显著,进而影响红树林生态系统中藻类群落的变化。]]> <![CDATA[三种红树根部组织抗氧化酶系统对水淹胁迫的响应]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021107 <![CDATA[红树植物拟海桑及其亲本的根际细菌群落特征分析]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021114 <![CDATA[重金属胁迫下四种红树植物幼苗生理响应特征]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021064 <![CDATA[升温对丛生盔形珊瑚两种形态型代谢和共生藻光合生理的影响]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10.11978/2021078 <![CDATA[中国典型红树林沉积物中多溴联苯醚和替代型溴系阻燃剂污染特征]]> http://www.jto.ac.cn/CN/10,11978/2021003