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热带海洋学报 >

2025 , Vol. 44 >Issue 6: 51 - 63

DOI: https://doi.org/10.11978/2025019

海洋生物学

近40年永兴岛造礁石珊瑚动态变化及其控制因素

  • 吴绵璇 , 1, 2 ,
  • 罗孝文 2 ,
  • 张永战 , 1, 3, 4
展开
  • 1 南京大学地理与海洋科学学院, 江苏 南京 210023
  • 2 自然资源部第二海洋研究所海底科学与划界全国重点实验室, 浙江 杭州 310012
  • 3 南京大学海岸与海岛开发教育部重点实验室, 江苏 南京 210023
  • 4 中国南海研究协同创新中心, 江苏 南京 210023
张永战(1970—), 男, 副教授, 主要从事水陆相互作用区滨岸地貌与海岸工程研究。email:

吴绵璇(1999—), 女, 广东省汕头市人, 主要从事珊瑚礁生态研究。email:

Copy editor: 林强

收稿日期: 2025-02-06

  修回日期: 2025-03-21

  网络出版日期: 2025-03-31

基金资助

中国科学院学部咨询评议项目(2016ZWH005A-005)

中国科学院学部咨询评议项目(2018-G01-B-005)

中国南海研究协同创新中心项目

江苏省自然资源发展专项资金(海洋科技创新)项目(JSZRHYKJ202104)

收起

Dynamics and controlling factors of scleractinian corals in Yongxing Island over the past 40 years

  • WU Mianxuan , 1, 2 ,
  • LUO Xiaowen 2 ,
  • ZHANG Yongzhan , 1, 3, 4
Expand
  • 1 School of Geography and Ocean Science, Nanjing University, Nanjing 210023, China
  • 2 State Key Laboratory of Submarine Geoscience, Second Institute of Oceanography, MNR, Hangzhou 310012, China
  • 3 The Key Laboratory of Coast & Island Development, Ministry of Education, Nanjing 210023, China
  • 4 The Collaborative Innovation Center of South China Sea Studies, Nanjing 210023, China
ZHANG Yongzhan. email:

Received date: 2025-02-06

  Revised date: 2025-03-21

  Online published: 2025-03-31

Supported by

Consultation and Evaluation Projects of the Chinese Academy of Sciences(2016ZWH005A-005)

Consultation and Evaluation Projects of the Chinese Academy of Sciences(2018-G01-B-005)

Project of the Collaborative Innovation Center of South China Sea Studies

Special Fund for Natural Resources Development of Jiangsu Province (Marine Science and Technology Innovation) Project(JSZRHYKJ202104)

Fold

摘要

全球珊瑚礁正持续退化, 通过有效降低区域性珊瑚礁退化造成的地区压力, 以减轻日益增加的全球压力的影响, 现已成为共识。南海西沙群岛珊瑚礁是“印度洋—太平洋珊瑚礁区”的重要组成部分, 在近年来的珊瑚礁生态监测调查中, 呈现出不同程度的退化现象。准确把握其动态变化与主控因素, 是对珊瑚礁区进行及时有效管理的重要基础。本文梳理了1984—2021年西沙永兴岛珊瑚礁调查获取的珊瑚覆盖率、补充量及白化率等生态指标数据, 统计分析表明: 近40年来, 西沙永兴岛造礁石珊瑚总体呈现“良好生长—急剧退化—缓慢恢复—再次退化”的4阶段动态变化, 1984—2006年呈良好生长状态, 2006—2011年出现急剧退化阶段, 2011—2019年缓慢恢复, 2019—2021年又重新退化。长棘海星和珊瑚热白化分别是永兴岛造礁石珊瑚发生急剧退化和再次退化的主要控制因素, 珊瑚疾病在急剧退化阶段产生了一定的影响, 人类活动一定程度上抑制了珊瑚急剧退化后的迅速恢复, 同期珊瑚热白化影响了其后续恢复。相比大堡礁造礁石珊瑚急剧退化后持续恢复的变化状况, 永兴岛造礁石珊瑚退化程度更为严重, 后续10年都呈现低速恢复状态。

关键词： 永兴岛; 造礁石珊瑚; 动态变化; 退化现象; 控制因素

本文引用格式

吴绵璇 , 罗孝文 , 张永战 . 近40年永兴岛造礁石珊瑚动态变化及其控制因素[J]. 热带海洋学报, 2025 , 44(6) : 51 -63 . DOI: 10.11978/2025019

Abstract

Global coral reefs are undergoing continuous degradation, and it is universally acknowledged that alleviating local pressures stemming from regional coral reef degradation is crucial to counteracting the substantial impacts of escalating global stressors. The coral reefs of the Xisha Islands in the South China Sea, a vital component of the “Coral Triangle”, have exhibited varying degrees of degradation in recent years, as revealed by ecological monitoring. Analyzing coral reef degradation through relevant ecological indicators is vital for understanding coral reef trends and supporting restoration and management efforts. This paper, drawing upon existing surveys of Yongxing Island in the Xisha Islands, examines relevant ecological indicators such as coral coverage, replenishment, and bleaching rates. The results indicate that over the past 40 years, the scleractinian corals of Yongxing Island have undergone a phased pattern of degradation: healthy growth (1984-2006), rapid degradation (2006-2011), slow recovery (2011-2019), and renewed degradation (2019-2021). This trend follows a general pattern of “healthy growth→sharp degradation→slow recovery→renewed degradation”. The crown-of-thorns starfish emerges as the primary driver of rapid degradation, with coral diseases also playing a role during this stage. Human activities hindered the swift recovery of corals following the initial rapid degradation to a certain extent, while coral bleaching was the primary factor governing both slow recovery and later-stage renewed degradation. In comparison to the swift recovery of scleractinian corals in the Great Barrier Reef following its rapid degradation, the scleractinian corals of Yongxing Island have experienced more severe degradation, with a lower recovery rate over the past decade.

Key words： Yongxing Island; scleractinian coral; dynamic changes; degradation; controlling factor

珊瑚礁被称为海洋中的“热带雨林”, 是海洋生态系统的重要组成部分, 其以占全球海域不足0.2%的面积, 养育了超过1/4的海洋生物(黄晖, 2021), 全球珊瑚礁监测网络(Global Coral Reef Monitoring Network, GCRMN)统计评估世界珊瑚礁每年可创造经济价值27000亿美元(Souter et al, 2021)。然而, 近几十年来全球珊瑚礁正持续减少中, 2004年GCRMN报告指出全球约20%的珊瑚已经灭绝, 约1/3的造礁石珊瑚种类濒临灭绝(Wilkinson, 2004); 据2020年GCRMN报告统计, 在本世纪海水温度升高1.5℃的气候情景下, 全球将损失70%~90%的珊瑚礁(Souter et al, 2021)。目前, 世界上没有完好保存的珊瑚礁, 1998年全球珊瑚礁白化事件摧毁了约8%的珊瑚礁。虽然在其后续十年, 一些严重受损的珊瑚礁有所恢复, 但自2010年以来, 各珊瑚礁区的珊瑚覆盖率持续下降, 全球珊瑚礁退化趋势仍不受遏制。
南海是我国珊瑚礁的主要分布区域, 位于世界生物多样性最高的“珊瑚礁大三角”(coral triangle)的北缘(Huang et al, 2015), 其中南海诸岛的珊瑚礁面积约为37935.33km2(王丽荣 等, 2014)。目前其已知的造礁石珊瑚种类有445种, 丰富程度与整个“珊瑚礁大三角”相当(黄晖, 2021), 是世界珊瑚礁的重要组成部分。在过去三十多年间, 南海诸岛珊瑚礁由于全球气候变暖(陆永强 等, 2022)、砗磲开挖(李元超 等, 2015; 吴程宏 等, 2023)、开发建设(赵焕庭 等, 2017)等问题严重退化, 甚至出现了区域性灭绝风险。全球珊瑚礁持续退化下, 珊瑚礁生态监测调查的相关研究尤为重要。
此前, 有关全球珊瑚礁急剧退化的研究已较为丰富, 特别是在1998年全球珊瑚礁白化事件后, 全球气候变化对珊瑚礁生态系统健康的影响备受关注。Bellwood等(2004)研究表明, 由于珊瑚白化、长棘海星和过度捕捞等影响, 珊瑚礁生态系统脆弱性逐渐增加。人类世以来, 世界珊瑚礁在厄尔尼诺-南方涛动(El Niño-Southern Oscillation, ENSO)年份更加频繁地发生珊瑚白化, 未来每年发生珊瑚白化的可能性持续增加 (Hughes et al, 2018)。然而, 世界珊瑚礁不只受到全球气候变暖的影响, 长棘海星暴发已成为珊瑚礁生态系统的重要威胁之一, 大堡礁是这一问题的典型代表。Reichelt等(1990)识别1966—1989年大堡礁出现了两次长棘海星暴发浪潮; 确定了1995—1999年大堡礁北部蜥蜴岛长棘海星密度峰值与珊瑚覆盖率大幅度下降的时期吻合(Pratchett, 2010)。De′ath等(2012)监测表明, 长棘海星导致大堡礁在1985—2012年损失了初始珊瑚覆盖率的42%, 珊瑚恢复速率从每年2.85%下降到0.89%。迄今为止, 大堡礁已记录到4次大规模长棘海星暴发 (Pratchett et al, 2017), 大堡礁长棘海星的有效管控也始终是关注热点(Kroon et al, 2021; Matthews et al, 2024)。在夏季极端高温等极端条件频发下, 珊瑚疾病也频繁暴发, 1998—2007年大堡礁、2014—2016年波斯湾南部等多地珊瑚礁均暴发白色综合征疾病(Heron et al, 2010; Howells et al, 2020)。
在全球气候变化压力不可逆转下, 通过有效遏制地区珊瑚礁退化的压力以减缓全球压力(De′ath et al, 2012; Rogers et al, 2022), 现已成为共识。南海西沙群岛珊瑚礁生态系统拥有我国现存最古老、原始、典型的珊瑚礁群落, 近年来研究显示, 西沙生态监控区的造礁石珊瑚出现区域性灭绝问题(吴钟解 等, 2011; 李元超 等, 2019a), 永兴岛作为南海西沙群岛面积最大的一个珊瑚岛礁, 在自然条件和地理位置上都具有重要的意义。2012年三沙市成立以来, 人类活动开发程度不断加大, 在2012年西沙监控海域中, 永兴岛的造礁石珊瑚覆盖率最低, 退化程度十分严重。此前, 有关南海离岸珊瑚礁长时序生态监测调查的系统研究较为有限, 永兴岛作为其中生态指标数据相对完整的岛礁, 为把握其动态变化提供了可能。本文梳理了1984—2021年西沙永兴岛珊瑚礁调查获取的相关生态指标数据, 结合历史文献, 较为全面地分析了近40年西沙永兴岛造礁石珊瑚的退化状况及演变规律, 探究了珊瑚礁持续退化的主要控制因素, 以推进南海珊瑚礁的可持续发展。

1 研究区与数据来源

1.1 研究区概况

西沙群岛位于南海西北部, 海南岛东南310km 处, 主体部分处于15°40'—17°10'N, 110°—113°E, 主要由宣德群岛和永乐群岛两个大环礁组成。其中, 永兴岛(16.50°N, 112.21°E)是全新世晚期形成的新灰沙岛(余克服 等, 1995), 位于西沙群岛东北部宣德群岛东南部的礁盘上(图1), 呈椭圆形, 于1991年与石岛筑堤连通为一体, 陆地面积1.8km2, 是西沙群岛陆地面积最大的岛屿, 也是海南省三沙市人民政府和西沙区人民政府驻地, 在全国县级政权中管辖的国土海疆范围最大, 管辖面积约为200万km2, 是目前三沙市范围人类活动最为活跃的岛屿。
图1 永兴岛区域示意图

a. 永兴岛的位置示意图; b. 永兴岛的10km和100km缓冲区范围图; c. 永兴岛的区域示意图。a基于2018年自然资源部标准地图服务网站下载的审图号为GS(2022)4318 号的标准地图制作, 底图无修改; b、c基于联合国环境规划署世界保护监测中心(UNEP-WCMC)全球珊瑚礁数据库(Version 4.1, 2021)和2024年哨兵2号(Sentinel-2)影像制作

Fig. 1 Schematic diagram of Yongxing Island in the South China Sea. (a) Location map of Yongxing Island; (b) 10 km and 100 km buffer zones of Yongxing Island; (c) regional diagram of Yongxing Island

据报道, 我国西沙群岛造礁石珊瑚种类丰富, 共有38属127种及亚种(邹仁林, 2001)。2006年西沙群岛记录的造礁石珊瑚种类为13科50属204种(黄晖 等, 2011), 约占我国造礁石珊瑚种类的3/4。然而, 近年来西沙海域的各珊瑚礁明显退化, 2006年永兴岛的造礁石珊瑚种类有65种(黄晖 等, 2006), 2007—2016年永兴岛造礁石珊瑚种类从39种下降到18种(李元超 等, 2018)。相关监测调查显示, 1984年西沙永兴岛的珊瑚覆盖率可达70%(李元超 等, 2008), 2011年永兴岛珊瑚覆盖率珊瑚幼虫补充量达到历史上最低值, 分别为2.15%和0.07ind.·m-2(李元超 等, 2019a)。

1.2 数据来源

本文所用珊瑚礁各生态指标及数据资料主要来自历史文献统计数据、各监测单位已发表科学报告和文献中的珊瑚礁生态监测数据, 具体包括珊瑚覆盖率、补充量及白化珊瑚覆盖率等, 数据来源详细见表1, 具体数据见表2。
表1 数据来源表

Tab. 1 Data sources

数据指标 年份 资料来源
珊瑚覆盖率 1984 李元超 等(2008)
珊瑚覆盖率 2002 黄晖 等(2006)
珊瑚覆盖率、补充量、长棘海星密度 2005—2009 据资料图件估算(吴钟解 等, 2011)
珊瑚覆盖率、补充量、长棘海星密度 2010—2019 据资料图件估算(李元超 等, 2019a, 2019b)
珊瑚覆盖率、补充量、白化率、长棘海星密度 2020—2021 郎尚昆(2022)
珊瑚覆盖率、补充量 2007—2016 李元超 等(2018)
表2 永兴岛及东南侧造礁石珊瑚覆盖率和补充量年变化

Tab. 2 Annual variations in scleractinian coral coverage and recruitment at Yongxing Island and its southeastern side

年份 东南侧覆盖率/% 东南侧补充量/(ind.·m-2) 永兴岛覆盖率/% 永兴岛补充量/(ind.·m-2)
1984 —— —— 70.00 ——
2002 55.7 —— 68.40 ——
2005 —— —— 64.39 1.21
2006 —— —— 66.25 0.66
2007 46.67 0.37 53.80 0.20
2008 51.40 0.12 16.84 0.07
2009 24.50 0.11 7.93 0.06
2010 25.50 0.25 11.55 0.07
2011 1.97 0.00 2.15 0.07
2012 1.79 0.00 2.15 0.16
2013 6.67 0.20 5.25 0.41
2014 6.40 0.60 4.38 0.25
2015 3.00 0.10 2.65 0.12
2016 5.00 0.10 5.25 0.20
2017 —— —— 7.45 0.55
2018 —— —— 8.32 0.91
2019 —— —— 14.99 3.46
2020 —— —— 13.60 ——
2021 —— —— 7.22 3.22
叶绿素a含量数据选取自中国黄河数据中心(http://huanghe.ncdc.ac.cn)的OCNET(object context network) 全球每日叶绿素 a产品数据集(2001—2021年)(龙笛, 2024), 该数据集涵盖2001 年1 月1 日至2021 年12 月31 日的全球每日叶绿素a 含量数据, 时间跨度是2001年至2021年, 时间分辨率为日, 空间分辨率为0.25°。本文提取了2002—2021年永兴岛珊瑚礁区范围内(16°35′—16°59′N, 112°05′—112°35′E)的每日叶绿素a含量数据。
海洋热浪观测数据(Marine Heatwave Watch)选取自美国国家海洋和大气管理局(National Oceanic and Atmospheric Administration, NOAA)珊瑚礁监测计划中心提供的海洋热浪数据集(https://www.star.nesdis.noaa.gov/pub/socd/mecb/crw/data/mar-ine_heatwave/v1.0.1/category/nc/), 该数据集是Hobday等(2016, 2018)利用海洋热浪算法计算的每日5km分辨率海洋热浪观测产品, 其将海洋热浪强度划分为5类 (中、强、严重、极端和极端以上), 时间跨度是1985年至今。本文统计了2002—2021年夏季(6—8月)永兴岛珊瑚礁区范围内各海洋热浪强度的天数。

2 永兴岛造礁石珊瑚的退化

2.1 不同时间阶段造礁石珊瑚的退化现象

造礁石珊瑚作为珊瑚礁生态系统最重要的框架生物(黄晖, 2021), 其珊瑚覆盖率和珊瑚补充量是珊瑚礁生态监测调查中的重点监测指标, 这些指标在代表珊瑚礁的健康状况上具有关键性指示意义。在过去近40年中, 西沙永兴岛及东南侧的造礁石珊瑚覆盖率和补充量的时间变化如表2和图2所示。可以看出, 在2006年之前, 永兴岛造礁石珊瑚的覆盖率均保持在66.25%以上, 1984年甚至达到了70%, 表明1984—2006年间永兴岛造礁石珊瑚处于良好生长状态。在2011年永兴岛造礁石珊瑚覆盖率、补充量和东南侧造礁石珊瑚补充量却达到了历史时期上的最低值, 分别为2.15%、0.07ind.∙m-2和 0ind.∙m-2。2006—2011年永兴岛及东南侧的造礁石珊瑚覆盖率分别下降了64.1%和44.7%, 补充量分别下降了0.59和0.37ind.∙m-2; 永兴岛造礁石珊瑚覆盖率下降速率达到了每年10.68%, 这说明2006—2011年该时段内永兴岛造礁石珊瑚处于急剧退化状态, 甚至出现了区域性灭绝的风险。在2011—2016年期间, 永兴岛及东南侧造礁石珊瑚覆盖率和补充量都波动性缓慢上升, 2016—2019年期间永兴岛造礁石珊瑚覆盖率和补充量呈现稳定缓慢上升的变化。总体而言, 2011—2019年该时段内永兴岛造礁石珊瑚出现了一个缓慢恢复的变化状态。然而, 自2019年起, 永兴岛造礁石珊瑚覆盖率再次下降, 即在2019—2021年该时段永兴岛造礁石珊瑚出现了再次退化的状况。
图2 1984—2021年永兴岛及东南侧造礁石珊瑚覆盖率和补充量年际变化

a. 永兴岛及东南侧造礁石珊瑚补充量年变化; b. 永兴岛及东南侧造礁石珊瑚覆盖率年变化

Fig. 2 Interannual variations in scleractinian coral coverage and recruitment at Yongxing Island and its southeastern side from 1984 to 2021. (a) Annual variations in scleractinian coral recruitment; (b) annual variations in scleractinian coral coverage

在1984—2021年过去近40年间, 西沙永兴岛珊瑚礁严重退化, 整个珊瑚礁区内的造礁石珊瑚覆盖率急剧下降, 从初始状态的70%下降到7.22%, 年平均下降率约1.7%, 这相当于初始造礁石珊瑚覆盖率损失了89.6%。西沙永兴岛造礁石珊瑚总体呈现“良好生长—急剧退化—缓慢恢复—再次退化”的4阶段动态变化。虽然在1984—2006年这前20年间的珊瑚覆盖率数据相对有限, 造礁石珊瑚在该阶段的演化过程中是否发生退化并不明晰, 但是从2006年的高珊瑚覆盖率结果来看, 在该时段永兴岛造礁石珊瑚要么可以从过去的干扰中恢复, 要么处于低干扰状态。与2006年之前相比, 可以看出, 2006年以后, 永兴岛造礁石珊瑚受破坏程度严重。2006—2021年永兴岛珊瑚覆盖率在受破坏后始终处于20%以下, 造礁石珊瑚的退化直接破坏了珊瑚礁生态系统的稳定性, 进一步威胁了珊瑚礁的可持续发展。

2.2 永兴岛与澳大利亚大堡礁退化的对比

我国西沙海域有着丰富的珊瑚礁资源, 但近半个世纪来, 该海域珊瑚礁经历着与全球其他地区珊瑚礁相似的命运, 造礁石珊瑚大面积损失和死亡。其中, 西沙永兴岛造礁石珊瑚严重退化问题最为突出。《2012年海南省海洋环境状况公报》指出, 在2012年西沙监控海域中, 永兴岛的造礁石珊瑚覆盖率最低(海南省海洋与渔业厅, 2013)。南海地区其他珊瑚礁的健康水平也明显高于永兴岛, 2013年永乐群岛造礁石珊瑚覆盖率达到18%(Zhao et al, 2016), 远低于2011年澳大利亚大堡礁造礁石珊瑚覆盖率(约为28%)。我国对珊瑚礁长时序系统监测和保护工作严重落后于世界其他区域珊瑚礁, 西沙永兴岛与大堡礁造礁石珊瑚同为印度洋—太平洋区系珊瑚礁发育中心, 二者的造礁石珊瑚繁生区水深都在1~5m处(曾昭璇, 1997), 所在珊瑚礁区也都会因长棘海星暴发而导致珊瑚大量死亡(姚秋翠 等, 2022), 故将二者的退化状况对比。
在20世纪80年代之前, 关于大堡礁的珊瑚覆盖率数据十分有限, 自1985年以来, 澳大利亚海洋科学研究所(Australian Institute of Marine Science, AIMS)启动了一项长期监测计划, 通过鳐式监测法对大堡礁开展广泛的珊瑚礁生态监测, 相关珊瑚覆盖率数据来自(https://apps.aims.gov.au/reef-monitoring/sector)。在过去近40年中, 大堡礁的珊瑚覆盖率出现了明显的波动变化, 结果如图3所示, 1986—2021年大堡礁的珊瑚覆盖率在空间上呈现出南北高中部低的现象, 南北部珊瑚覆盖率年均值可达到23%以上, 而中部珊瑚覆盖率年均值低于20%。时间尺度上, 大堡礁整体珊瑚覆盖率虽然在一定环境干扰下一直处于波动变化的状态, 但于2011年之前仍可以维持在20%以上, 1986—2011年大堡礁造礁石珊瑚呈良好波动生长状态。自2011年起, 大堡礁的造礁石珊瑚损失严重并呈现出持续退化的趋势, 在2017年珊瑚覆盖率急剧下降至15.7%, 2011—2017年该时段的珊瑚下降速率达到了每年2.1%, 造礁石珊瑚处于急剧退化阶段。2017—2021年大堡礁整体珊瑚覆盖率重新恢复, 出现稳定持续上升的良好生长现象。因此, 1986—2021年大堡礁造礁石珊瑚的生长变化模式大致可以划分为三个阶段“波动生长—急剧退化—持续恢复”。
图3 1986—2021年澳大利亚大堡礁珊瑚覆盖率年际变化

a. 澳大利亚大堡礁的研究区示意图; b. 澳大利亚大堡礁整体及北、中、南部珊瑚覆盖率变化

Fig. 3 Interannual variations in coral coverage at Australia’s Great Barrier Reef from 1986 to 2021. (a) Schematic map of the study area; (b) variations in coral coverage for the entire reef and its northern, central and southern sections

在全球珊瑚礁持续退化背景下, 大堡礁珊瑚礁受到气候变暖、珊瑚疾病等干扰因素的威胁日渐增多, 整体处于衰退中。其中, 长棘海星暴发在大堡礁并非一种新的自然现象。大堡礁长棘海星的暴发浪潮最早可以追溯到20世纪60年代(Barnes et al, 1964), 迄今为止, 大堡礁总共经历了4次有记录的大规模长棘海星暴发: 1962年在其绿岛开始第一次长棘海星暴发, 并依次在1979年、1993年 和2009年迎来了其余3次暴发浪潮(Reichelt et al, 1990; Pratchett et al, 2017)。1998和2002年, 大堡礁的南部和中部约有300个珊瑚礁发生珊瑚白化(Hughes et al, 2017), 珊瑚白化率最高可达60%(Berkelmans et al, 2004)。De′ath 等(2012)利用逻辑回归模型研究表明, 1985—2012年长棘海星暴发造成的珊瑚损失率是这两次珊瑚礁白化事件的四倍。珊瑚礁生态系统具有一定的自我恢复能力, 可以通过珊瑚自身生长和补充恢复如初(Lotze et al, 2011), 在没有其他环境因素的严重干扰下, 珊瑚礁与长棘海星之间保持着一种稳定的生态平衡, 造礁石珊瑚覆盖率会因长棘海星的周期性暴发而波动变化。1986—2011年, 大堡礁整体珊瑚覆盖率呈波动变化状态。相对于其他干扰因素, 同期记录的4次长棘海星暴发造成了更为严重的珊瑚损失率, 可以推测, 长棘海星是期间大堡礁造礁石珊瑚呈现波动变化生长模式的主要控制因素。2016年大堡礁北部珊瑚礁大规模白化, 此次严重白化的珊瑚礁约为1998年和2002年的四倍多(Hughes et al, 2017)。由于多次严重热带气旋活动、局部长棘海星暴发和连续大规模珊瑚热白化, 2011—2017年大堡礁整体珊瑚覆盖率持续下降(图3b), 相对于局部长棘海星的影响, 期间发生的严重热带气旋和珊瑚热白化对大堡礁造礁石珊瑚影响更广泛(Emslie et al, 2024)。因此, 严重热带气旋活动和珊瑚热白化是大堡礁造礁石珊瑚出现急剧退化阶段的主要控制因素。总之, 在2011年以前, 全球气候变暖引发的珊瑚热白化与大堡礁原有的长棘海星暴发问题耦合作用于珊瑚礁生态系统, 导致大堡礁珊瑚礁生态系统更加脆弱, 后续10年的气候变暖对珊瑚礁生态系统的威胁更为严峻。

3 永兴岛造礁石珊瑚退化控制因素

3.1 长棘海星

长棘海星(crown-of-thorns starfish, CoTS)暴发是印度洋—太平洋地区珊瑚礁生态系统退化的主要原因之一(Pratchett et al, 2014)。长棘海星幼虫依赖高|营养盐环境发育, 成年后专食珊瑚, 在活珊瑚覆盖率大于20%标准下, 当长棘海星密度超过0.01~0.015ind.·m-2时就达到了暴发阈值, 珊瑚会被吞噬而大量死亡(Moran et al, 1992; 姚秋翠 等, 2022)。在食物源充足条件下, 高营养盐通常是长棘海星暴发的必要先兆(Wooldridge et al, 2015), 然而, 近20年永兴岛叶绿素a含量都维持在0.07~0.24μg·L−1(图4a), 未曾出现富营养化现象。一般情况下, 长棘海星幼虫生存发育的最佳叶绿素a浓度范围为0.25~1.0μg·L−1(Fabricius et al, 2010), 因此, 永兴岛发生幼虫原地产卵并自我补充导致的初级暴发可能性极小, 更可能是次级暴发, 其扩散范围通常在10~100km(Dight et al, 1990), 有效扩散距离不超过1000km(Harrison et al, 2017)。据历史调查, 2005年率先在西沙洲、赵述岛监测到长棘海星, 分布密度为0.04ind.·m-2(吴钟解 等, 2011), 随后2006年首次在永兴岛北侧监测到长棘海星密度为0.08ind.·m-2。结合图1b分析, 永兴岛的长棘海星最可能从其北部的西沙洲等岛礁漂移而来, 在2006—2007年自永兴岛北侧向南侧迁移。通常高营养盐环境极利于长棘海星生长繁殖, 2007—2009年间, 长棘海星在一支高营养盐海流汇入时就急剧爆发式增长(Shi et al, 2012), 2009—2010年数量骤减, 期间密度达0.04~5.78ind.·m-2, 远超过能够维持珊瑚礁正常生长时的密度阈值(图4b)。2006—2009年永兴岛造礁石珊瑚覆盖率和补充量逐年急剧下降, 造礁石珊瑚覆盖率损失了约58%, 2009—2010年稍有回升。因此, 长棘海星暴发是2006—2010年永兴岛造礁石珊瑚发生急剧退化的主控因素。
图4 2002—2021年永兴岛各退化控制因素指标年际变化

a. 永兴岛叶绿素a含量; b. 长棘海星密度; c. 年末常住人口数; d. 海洋热浪级别天数占比

Fig. 4 Interannual variations in degradation control factors at Yongxing Island from 2002 to 2021. (a) Chlorophyll-a concentration; (b) density of crown-of-thorns starfish; (c) year-end resident population; (d) percentage of days with marine heatwave levels

虽然在2006年以前, 西沙长棘海星的相关监测记录很少, 但根据其暴发周期(李元超 等, 2019a)和永兴岛造礁石珊瑚良好生长的结果, 可以推断, 在珊瑚礁生态系统承载力下, 1984—2006年永兴岛长棘海星和造礁石珊瑚之间形成了一种生长良好的周期性变化模式。从图4b可知, 2011—2021年永兴岛长棘海星几乎为零, 仅2019年超过其暴发时阈值, 分布密度为0.07ind.·m-2。后续10年永兴岛造礁石珊瑚覆盖率远低于20%和2014年来强海洋热浪天气的频繁发生, 导致食物缺乏和海水变暖, 抑制了长棘海星的再次暴发生长(Lamare et al, 2014)。2020—2021年的调查明确指出, 宣德群岛仅有极少量长棘海星分布且不影响珊瑚正常生长(郎尚昆, 2022)。因此, 长棘海星在永兴岛造礁石珊瑚缓慢恢复和重新退化阶段几乎没有产生任何影响。

3.2 珊瑚疾病

近几十年来珊瑚病害对造礁石珊瑚的威胁日益严重, 本研究结合历史文献, 梳理了永兴岛珊瑚病害的相关调查。研究显示, 在2002年以前, 永兴岛没有任何珊瑚疾病的记录, 2002年在永兴岛北部首次发现了由海洋细菌造成叶状蔷薇珊瑚(Montipora foliosa)局部变黑的问题(李颖虹 等, 2004)。此前, 永兴岛仅于1991年建成横跨东西的机场跑道(赵焕庭 等, 2017), 该项工程对珊瑚礁影响范围有限且年代久远。2006年永兴岛的造礁石珊瑚生长良好(黄晖 等, 2011), 这说明2002年永兴岛北侧珊瑚局部黑化在2002—2006年未持续蔓延和威胁珊瑚生长, 是正常的自然过程, 永兴岛造礁石珊瑚在1984—2006年良好生长阶段受珊瑚疾病影响有限。2008年, Shi等(2012)首次在永兴岛北侧活珊瑚上发现大量黑皮海绵, 覆盖率约为7.8%, 2010年下降至4.6%。黑皮海绵(Terpios hoshinota)通常大规模出现在高盐高污染的沿岸水体, 在西太平洋沿海一带过度开发的珊瑚礁都出现过(Rützler et al, 1993), 为获取生存空间, 会通过释放毒素和光阻断损伤珊瑚组织从而造成珊瑚死亡(Syue et al, 2021)。永兴岛沿岸水体相当干净, 一直处于低营养盐水平, 不具备原地自发性暴发大规模黑皮海绵的条件。研究表明, 西太平洋黑潮的支流在汇入南海西南流时, 将2006年率先在台湾绿岛暴发的黑皮海绵通过海流输运至永兴岛北侧海域, 导致了此次永兴岛黑皮海绵的暴发(Shi et al, 2012)。该海流造成长棘海星在2008年加速繁殖, 捕食了更多珊瑚, 同时黑皮海绵与珊瑚的种间竞争也导致其死亡退化。在2010—2011年间, 永兴岛南北两侧的珊瑚都出现了不同症状的珊瑚疾病, 珊瑚疾病种类达8种(表3)。在2011年永兴岛长棘海星消亡的情况下, 各种珊瑚病害损失了其约9%的造礁石珊瑚。
表3 2010—2011年永兴岛南北侧珊瑚疾病类型(朱志雄 等, 2012)

Tab. 3 Coral disease types on northern and southern sides of Yongxing Island, 2010-2011 (Zhu et al, 2012)

位置 疾病类型
黄色炎症样病症 黑化 白化 白斑病 粉化 粉带病症 粉红色线状综合征 粉红颗粒状综合征
南侧 + + + + +
北侧 + + + + + +
总而言之, 2006年长棘海星在永兴岛北侧暴发后, 2008—2010年突发性黑皮海绵暴发和长棘海星暴发耦合作用于永兴岛造礁石珊瑚, 结合长棘海星暴发的时间、数量以及对珊瑚的影响机制, 可以推断, 黑皮海绵造成的珊瑚死亡面积应远少于长棘海星。因此, 2008—2011年永兴岛的多种珊瑚疾病是永兴岛造礁石珊瑚出现急剧退化阶段的次要影响因素。在2011年之后, 永兴岛珊瑚疾病调查鲜有报道, 由于多数珊瑚病害需附着在活珊瑚上才能大量繁殖, 在2011—2021年永兴岛珊瑚覆盖率极低情况下, 各珊瑚疾病几乎无法大量繁殖, 所以珊瑚疾病在后期永兴岛造礁石珊瑚缓慢恢复和重新退化阶段影响有限。

3.3 珊瑚热白化

我国珊瑚礁分布于世界珊瑚礁北缘, 理论上全球气候变暖对我国珊瑚礁的影响较为有限, 但近年来研究显示, 永兴岛海域年均海温增温率显著高于全球水平(时小军 等, 2008), 西沙北礁也于2014年首次记录到大规模珊瑚白化, 礁区的珊瑚白化率超过90%(Li et al, 2016)。未来全球气候变暖背景下, 海洋热浪会更加频繁(Frölicher et al, 2018; Hayashida et al, 2020; 袁钰 等, 2024), 西沙海域珊瑚热白化死亡的潜在威胁日渐凸显。由于珊瑚热白化与热压力累积密切相关(Hughes et al, 2017; Muñiz-Castillo et al, 2019; 陆永强 等, 2022), 在永兴岛珊瑚白化事件历史记录空白下, 采用NOAA基于高分辨率遥感海表温度数据(CoralTemp)计算的周热度数据(degree heating weeks, DHW)(https://coralreefwatch.noaa.gov/product/vs/data.php), 得出西沙珊瑚礁区的年周热度变化(图5)。目前, 基于CoralTemp 海表温度计算的DHW 已成功监测和预警了全球多起大规模珊瑚白化事件(Liu et al, 2003; Hughes et al, 2017), 在南海海域甚至比现场观测海温的计算值更能反映实际的珊瑚白化情况, 且CoralTemp在多个遥感海表温度数据中最接近现场观测值(旷芳芳 等, 2023)。
图5 西沙珊瑚礁区年周热度小提琴图

Fig. 5 Violin plots of annual degree heating weeks in coral reef areas of the Xisha Islands

西沙珊瑚礁在1988年、2014—2016年和2019—2021年的年最大DHW都大于8℃−周(图5), 都超过了珊瑚严重白化和大规模死亡的DHW阈值(8℃−周)。据调查, 2019年鸭公岛鹿角珊瑚大面积白化(黄晖, 2021); 2020年西沙17个岛礁都出现不同程度的白化, 永乐群岛白化珊瑚覆盖率高达4.61%, 2021年珊瑚白化情况有所好转(郎尚昆, 2022)。以上珊瑚白化事件说明西沙年最大DHW能够较好地预警区域内珊瑚热白化的发生。结合图4d, 2014年以来, 永兴岛开始在夏季出现强海洋热浪天气, 在2020年夏季出现5天, 其白化珊瑚覆盖率为5.23%; 而2021年夏季未有相关记录, 白化珊瑚覆盖率下降为0.33%。根据2014—2016年西沙的年最大DHW、西沙其他岛礁的珊瑚热白化和永兴岛的强海洋热浪天气记录, 永兴岛造礁石珊瑚在2014—2016年经历了高强度的热压力胁迫, 期间珊瑚覆盖率波动变化(图2b), 极有可能是发生了珊瑚热白化。综上, 在2014年以前, 珊瑚热白化对永兴岛的良好生长和急剧退化阶段影响有限。2014—2016年永兴岛经受的热压力胁迫可能导致其造礁石珊瑚恢复缓慢, 具体影响程度还需考虑2011—2019年其他控制因素的变化。目前, 可以明确珊瑚热白化是2019—2021年永兴岛造礁石珊瑚再次退化的主要控制因素。

3.4 人类活动

珊瑚礁受干扰后具有重新恢复的能力, 即使珊瑚幼虫补充量很小, 在没有人类活动影响下能相对较快地从干扰中恢复(Gilmour et al, 2013)。然而, 2011—2019年, 永兴岛珊瑚礁恢复速率极低, 人类活动的干扰程度会显著影响珊瑚礁的恢复速度(李淑 等, 2007)。离岸珊瑚礁的人类活动影响不外乎是开发建设工程、破坏性渔业活动和过度捕捞以及海水富营养化和污染这几类情况。首先, 20世纪70年代永兴岛在西南侧修建了两个港口(Shi et al, 2012), 1991年建成横跨东西的机场, 2012年在西北部礁坪上修建了新的大港池(北港)和多用途码头(赵焕庭 等, 2017), 施工后的海洋水文和底质状况改变仅限于工程建设区及其周围小范围, 珊瑚发育生长的理化环境不会发生根本性变化, 仍能健康生长。因此, 这些建设工程一定程度上影响了永兴岛西侧的造礁石珊瑚, 但对其北侧和东南侧无显著影响。破坏性渔业活动通常在渔场使用非法网具、炸鱼和电鱼等方式直接破坏珊瑚礁, 但这些主要发生在20世纪70—80年代, 且南海20余个天然渔场都距永兴岛有一定的距离, 距离最近的海南岛东南部渔场有100km以上(许强 等, 2018)。有关研究显示, 在2003—2013年间, 永兴岛的珊瑚礁鱼类种类仍较多, 鱼类多样性并未降低(王雪辉 等, 2011; 李元超 等, 2017)。由于1984—2006年永兴岛珊瑚覆盖率保持在65%以上, 故可推断期间发生的人类活动事件与其中的自然过程耦合作用于永兴岛珊瑚礁生态系统, 但并未超出其生态载力。2012年以来, 永兴岛已严令禁止非法砗磲采挖行为(李元超 等, 2018), 因此砗磲采挖亦非2011—2019年间抑制珊瑚自我修复的主要因素。而2012年永兴岛西北部的工程建设也发生在急剧退化阶段之后, 2006—2011年在永兴岛也并未记录到其他重大人类活动事件, 因此, 人类活动在永兴岛急剧退化阶段的干扰程度几乎很小。
随着西沙群岛的发展, 三沙市政府自2012年常驻永兴岛并开展了各项建设活动, 包括学校建设和邮轮投运等, 2010—2021年常住人口从400人逐年递增至2300人(图4c)。为满足2011—2019年新增居民的生活需求, 相关人类活动在此阶段可能对环境造成了一定程度的干扰, 然而持续增加的人口密度无法解释2011—2019年珊瑚覆盖率波动增长至14.99%的现象。因此, 在2011—2019年间, 人类活动可能一定程度上抑制了永兴岛造礁石珊瑚的迅速恢复, 但2014—2019年期间永兴岛的热压力才是其造礁石珊瑚缓慢恢复的主要控制因素。近40年来, 人类活动和自然因素一直耦合作用于永兴岛珊瑚礁生态系统, 但人类活动在永兴岛造礁石珊瑚各阶段都并未起到主要控制作用。

4 结论

从近40年永兴岛珊瑚礁生态监测调查现象的梳理与统计分析中发现: 在1984—2021年间, 西沙永兴岛范围内的珊瑚礁严重退化, 活珊瑚覆盖率从初始的70%下降到7.22%, 近60%的造礁石珊瑚已损失。永兴岛造礁石珊瑚总体呈现“良好生长—急剧退化—缓慢恢复—再次退化”的4阶段动态变化, 1984—2006年呈现良好生长状态, 2006—2011年出现急剧退化阶段, 2011—2019年开始缓慢恢复, 2019—2021年又重新退化。长棘海星和珊瑚热白化分别是永兴岛造礁石珊瑚急剧退化和再次退化的主要控制因素, 珊瑚疾病在急剧退化阶段产生了一定的影响, 人类活动一定程度上抑制了珊瑚急剧退化后的迅速恢复, 同期珊瑚热白化影响其后续恢复。近40年来, 人类活动和自然因素一直耦合作用于永兴岛珊瑚礁生态系统, 但人类活动在永兴岛造礁石珊瑚各个变化阶段都并未起到主要控制作用。21世纪以来, 大堡礁和永兴岛的造礁石珊瑚都出现了“急剧退化”阶段, 大堡礁的“急剧退化”阶段发生在2011—2017年, 严重热带气旋和珊瑚热白化是该阶段的主要控制因素, 但其在急剧退化后能持续恢复到原来水平。而永兴岛的“急剧退化”阶段出现得更早, 长棘海星暴发造成珊瑚大面积死亡, 后期珊瑚疾病、人类活动和珊瑚热白化等多因素综合作用于永兴岛, 使其造礁石珊瑚恢复力低下, 珊瑚覆盖率始终处于低水平。珊瑚礁保护与修复是可能逆转珊瑚礁不断退化现状的有效措施(黄晖 等, 2024), 在日渐严峻的气候环境下, 加强区域珊瑚礁退化的有效预警, 并控制区域环境因素对珊瑚礁的影响, 是减轻区域珊瑚礁退化压力和推动全球珊瑚礁可持续发展的关键。

参考文献

原文顺序 | 文献年度倒序 | 文中引用次数倒序
[1]
海南省海洋与渔业厅, 2013. 2012年海南省海洋环境状况公报[N]. 海南日报, 06-27(A07) (in Chinese).

[2]
黄晖, 练健生, 黄小平, 等, 2006. 用珊瑚覆盖率作为干扰指标: 永兴岛石珊瑚生物多样性研究[J]. 科学通报, 51(S3): 108-113 (in Chinese).

[3]
黄晖, 尤丰, 练健生, 等, 2011. 西沙群岛海域造礁石珊瑚物种多样性与分布特点[J]. 生物多样性, 19(6): 710-715.

DOI

HUANG HUI, YOU FENG, LIAN JIANSHENG, et al, 2011. Species diversity and distribution of scleractinian coral at Xisha Islands, China[J]. Biodiversity Science, 19(6): 710-715 (in Chinese with English abstract).

DOI

[4]
黄晖, 2021. 中国珊瑚礁状况报告(2010—2019)[M]. 北京: 海洋出版社.

HUANG HUI, 2021. Status of coral reefs in China (2010—2019)[M]. Beijing: Ocean Press (in Chinese).

[5]
黄晖, 俞晓磊, 黄林韬, 等, 2024. 珊瑚礁生态学研究现状和展望[J]. 热带海洋学报, 43(3): 3-12.

HUANG HUI, YU XIAOLEI, HUANG LINTAO, et al, 2024. Current status and prospects of coral reef ecology research[J]. Journal of Tropical Oceanography, 43(3): 3-12 (in Chinese with English abstract).

[6]
旷芳芳, 张俊鹏, 查晶, 等, 2023. 不同SST资料在海南岛和北部湾珊瑚白化预警中的适用性比较[J]. 应用海洋学学报, 42(3): 371-381.

KUANG FANGFANG, ZHANG JUNPENG, CHA JING, et al, 2023. A comparison of three remote sensing SSTs for coral bleaching warnings in coastal areas of Hainan Island and Beibu Gulf[J]. Journal of Applied Oceanography, 42(3): 371-381 (in Chinese with English abstract).

[7]
郎尚昆, 2022. 海南岛和西沙群岛珊瑚白化状况及原因分析[D]. 三亚: 海南热带海洋学院.

LANG SHANGKUN, 2022. The status and cause analysis of coral bleaching in Hainan Island and Xisha Islands[D]. Sanya: Hainan Tropical Ocean University (in Chinese with English abstract).

[8]
李淑, 余克服, 2007. 珊瑚礁白化研究进展[J]. 生态学报, 27(5): 2059-2069.

LI SHU, YU KEFU, 2007. Recent development in coral reef bleaching research[J]. Acta Ecologica Sinica, 27(5): 2059-2069 (in Chinese with English abstract).

[9]
李颖虹, 黄小平, 岳维忠, 2004. 西沙永兴岛环境质量状况及管理对策[J]. 海洋环境科学, 23(1): 50-53.

LI YINGHONG, HUANG XIAOPING, YUE WEIZHONG, 2004. Environmental quality and management measures in Yongxing Island of Xisha, South China Sea[J]. Marine Environmental Science, 23(1): 50-53 (in Chinese with English abstract).

[10]
李元超, 黄晖, 董志军, 等, 2008. 珊瑚礁生态修复研究进展[J]. 生态学报, 28(10): 5047-5054.

LI YUANCHAO, HUANG HUI, DONG ZHIJUN, et al, 2008. Headway of study on coral reefs ecological restoration[J]. Acta Ecologica Sinica, 28(10): 5047-5054 (in Chinese with English abstract).

[11]
李元超, 韩有定, 陈石泉, 等, 2015. 砗磲采挖对珊瑚礁生态系统的破坏: 以西沙北礁为例[J]. 应用海洋学学报, 34(4): 518-524.

LI YUANCHAO, HAN YOUDING, CHEN SHIQUAN, et al, 2015. Damages of coral reef ecosystem by the giant clam excavation—a case study on North Reef of Xisha Islands[J]. Journal of Applied Oceanography, 34(4): 518-524 (in Chinese with English abstract).

[12]
李元超, 吴钟解, 陈石泉, 等, 2017. 永兴岛及七连屿浅水礁区珊瑚礁鱼类多样性探讨[J]. 海洋环境科学, 36(4): 509-516.

LI YUANCHAO, WU ZHONGJIE, CHEN SHIQUAN, et al, 2017. Discussion of the diversity of the coral reef fish in the shallow reefs along the Yongxing and Qilianyu island[J]. Marine Environmental Science, 36(4): 509-516 (in Chinese with English abstract).

[13]
李元超, 陈石泉, 郑新庆, 等, 2018. 永兴岛及七连屿造礁石珊瑚近10年变化分析[J]. 海洋学报, 40(8): 97-109.

LI YUANCHAO, CHEN SHIQUAN, ZHENG XINQING, et al, 2018. Analysis of the change of hermatypic corals in Yongxing Island and Qilianyu Island in nearly a decade[J]. Haiyang Xuebao, 40(8): 97-109 (in Chinese with English abstract).

[14]
李元超, 吴钟解, 梁计林, 等, 2019a. 近15年西沙群岛长棘海星暴发周期及暴发原因分析[J]. 科学通报, 64(33): 3478-3484.

LI YUANCHAO, WU ZHONGJIE, LIANG JILIN, et al, 2019a. Analysis on the outbreak period and cause of Acanthaster planci in Xisha Islands in recent 15 years[J]. Chinese Science Bulletin, 64(33): 3478-3484 (in Chinese with English abstract).

[15]
李元超, 梁计林, 吴钟解, 等, 2019b. 长棘海星的暴发及其防治[J]. 海洋开发与管理, 36(8): 9-12.

LI YUANCHAO, LIANG JILIN, WU ZHONGJIE, et al, 2019b. Outbreak and prevention of Acanthaster planci[J]. Ocean Development and Management, 36(8): 9-12 (in Chinese with English abstract).

[16]
龙笛, 2024. OCNET 全球每日叶绿素-a产品数据集(2001-2021年)[Z/OL]. (2024-07-27)[2025-0205]. 国家冰川冻土沙漠科学数据中心. https://cstr.cn/CSTR:11738.11.NCDC.ZENODO.DB6671.2024

LONG DI, 2024. OCNET Global Daily Chlorophyl—a Product Dataset (2001-2021)[Z/OL]. (2024-07-27)[2025-0205]. National Cryosphere Desert Data Center. https://cstr.cn/CSTR:11738.11.NCDC.ZENODO.DB6671.2024in Chinese).

[17]
陆永强, 陈正华, 余克服, 等, 2022. 1985-2019年南海诸岛珊瑚礁区热压力时空变化研究分析[J]. 海洋学报, 44(11): 179-190.

LU YONGQIANG, CHEN ZHENGHUA, YU KEFU, et al, 2022. Spatio-temporal variations of heat stress in coral reef regions over the South China Sea islands from 1985 to 2019[J]. Haiyang Xuebao, 44(11): 179-190 (in Chinese with English abstract).

[18]
时小军, 刘元兵, 陈特固, 等, 2008. 全球气候变暖对西沙、南沙海域珊瑚生长的潜在威胁[J]. 热带地理, 28(4): 342-345+368.

SHI XIAOJUN, LIU YUANBING, CHEN TEGU, et al, 2008. The potential threats of global warming on corals living in the Xisha Islands and Nansha Islands[J]. Tropical Geography, 28(4): 342-345+368 (in Chinese with English abstract).

[19]
王丽荣, 余克服, 赵焕庭, 等, 2014. 南海珊瑚礁经济价值评估[J]. 热带地理, 34(1): 44-49.

WANG LIRONG, YU KEFU, ZHAO HUANTING, et al, 2014. Economic valuation of the coral reefs in South China Sea[J]. Tropical Geography, 34(1): 44-49 (in Chinese with English abstract).

[20]
王雪辉, 杜飞雁, 林昭进, 等, 2011. 西沙群岛主要岛礁鱼类物种多样性及其群落格局[J]. 生物多样性, 19(4): 463-469+501-504.

DOI

WANG XUEHUI, DU FEIYAN, LIN ZHAOJIN, et al, 2011. Fish species diversity and community pattern in coral reefs of the Xisha Islands, South China Sea[J]. Biodiversity Science, 19(4): 463-469+501-504 (in Chinese with English abstract).

DOI

[21]
吴程宏, 刘维, 符丹凤, 等, 2023. 西沙群岛海域砗磲资源的调查[J]. 热带生物学报, 14(2): 197-202.

WU CHENGHONG, LIU WEI, FU DANFENG, et al, 2023. A survey of giant clams in the waters at Xisha Islands[J]. Journal of Tropical Biology, 14(2): 197-202 (in Chinese with English abstract).

[22]
吴钟解, 王道儒, 涂志刚, 等, 2011. 西沙生态监控区造礁石珊瑚退化原因分析[J]. 海洋学报, 33(4): 140-146.

WU ZHONGJIE, WANG DAORU, TU ZHIGANG, et al, 2011. The analysis on the reason of hermatypic coral degradation in Xisha[J]. Acta Oceanologica Sinica, 33(4): 140-146 (in Chinese with English abstract).

[23]
许强, 刘维, 高菲, 等, 2018. 发展中国南海热带岛礁海洋牧场——机遇、现状与展望[J]. 渔业科学进展, 39(5): 173-180.

XU QIANG, LIU WEI, GAO FEI, et al, 2018. Development of marine ranching at tropical island area in South China Sea-advantages, status and prospects[J]. Progress in Fishery Sciences, 39(5): 173-180 (in Chinese with English abstract).

[24]
姚秋翠, 余克服, 廖芝衡, 等, 2022. 棘冠海星暴发及其对珊瑚礁的生态影响研究进展[J]. 生态学报, 42(18): 7517-7528.

YAO QIUCUI, YU KEFU, LIAO ZHIHENG, et al, 2022. A review of research on crown-of-thorns starfish and their ecological effects on coral reefs[J]. Acta Ecologica Sinica, 42(18): 7517-7528 (in Chinese with English abstract).

[25]
余克服, 宋朝景, 赵焕庭, 1995. 西沙群岛永兴岛地貌与现代沉积特征[J]. 热带海洋, 14(2): 24-31.

YU KEFU, SONG CHAOJING, ZHAO HUANTING, 1995. The characters of geomorphology and modern sediments of Yongxing Island, Xisha Islands[J]. Tropic Oceanology, 14(2): 24-31. (in Chinese with English abstract)

[26]
袁钰, 徐海明, 马静, 等, 2024. AMO对ENSO与初夏西太平洋海洋热浪年际关系的年代际调制作用[J]. 热带海洋学报, 43(5): 1-16.

YUAN YU, XU HAIMING, MA JING, et al, 2024. Impact of Atlantic Multidecadal Oscillation on interannual relationship between ENSO and early summer marine heatwaves in the western Pacific[J]. Journal of Tropical Oceanography, 43(5): 1-16 (in Chinese with English abstract).

[27]
曾昭璇, 梁景芬, 丘世钧, 1997. 中国珊瑚礁地貌研究[M]. 广州: 广东人民出版社:1-474.

ZENG ZHAOXUAN, LIANG JINGFEN, QIU SHIJUN, 1997. The Physiognomy of Coral Reef in China[M]. Guangzhou: Guangdong People’s Publishing House:1-474. (in Chinese).

[28]
赵焕庭, 王丽荣, 2017. 南海诸岛珊瑚礁人工岛建造研究[J]. 热带地理, 37(5): 681-693.

DOI

ZHAO HUANTING, WANG LIRONG, 2017. Construction of artificial islands on coral reef in the South China Sea islands[J]. Tropical Geography, 37(5): 681-693 (in Chinese with English abstract).

DOI

[29]
朱志雄, 周永灿, 柯韶文, 等, 2012. 西沙群岛造礁石珊瑚主要疾病调查与初步研究[J]. 海洋学报, 34(6): 195-204.

ZHU ZHIXIONG, ZHOU YONGCAN, KE SHAOWEN, et al, 2012. The survey and preliminary research on main diseases of stony coral in Xisha Archipelago[J]. Acta Oceanologica Sinica, 34(6): 195-204 (in Chinese with English abstract).

[30]
邹仁林, 2001. 中国动物志:腔肠动物门, 珊瑚虫纲, 石珊瑚目, 造礁石珊瑚[M]. 北京: 科学出版社: 1-289.

ZOU RENLIN, 2001. Zoography:Coelenterata, Anthozoa Ehrenberg, Scleratinia Bourne, Hermatypic coral[M]. Beijing: Science Press: 1-289 (in Chinese).

[31]
BARNES J, ENDEAN R, 1964. A dangerous starfish: Acanthaster planci (Linné)[J]. Medical Journal of Australia, 1: 592-593.

PMID

[32]
BELLWOOD D R, HUGHES T P, FOLKE C, et al, 2004. Confronting the coral reef crisis[J]. Nature, 429(6994): 827-833.

DOI

[33]
BERKELMANS R, DE’ATH G, KININMONTH S, et al, 2004. A comparison of the 1998 and 2002 coral bleaching events on the Great Barrier Reef: spatial correlation, patterns, and predictions[J]. Coral Reefs, 23(1): 74-83.

DOI

[34]
DE’ATH G, FABRICIUS K E, SWEATMAN H, et al, 2012. The 27-year decline of coral cover on the Great Barrier Reef and its causes[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(44): 17995-17999.

DOI PMID

[35]
DIGHT I J, JAMES M K, BODE L, 1990. Modelling the larval dispersal of Acanthaster planci[J]. Coral Reefs, 9(3): 125-134.

DOI

[36]
EMSLIE M J, CECCARELLI D M, LOGAN M, et al, 2024. Changing dynamics of Great Barrier Reef hard coral cover in the Anthropocene[J]. Coral Reefs, 43(3): 747-762.

DOI

[37]
FABRICIUS K E, OKAJI K, DE’ATH G, 2010. Three lines of evidence to link outbreaks of the crown-of-thorns seastar Acanthaster planci to the release of larval food limitation[J]. Coral Reefs, 29(3): 593-605.

DOI

[38]
FRÖLICHER T L, FISCHER E M, GRUBER N, 2018. Marine heatwaves under global warming[J]. Nature, 560(7718): 360-364.

DOI

[39]
GILMOUR J P, SMITH L D, HEYWARD A J, et al, 2013. Recovery of an isolated coral reef system following severe disturbance[J]. Science, 340(6128): 69-71.

DOI PMID

[40]
HARRISON H, PRATCHETT M, MESSMER V, et al, 2017. Microsatellites reveal genetic homogeneity among outbreak populations of crown-of-thorns starfish (Acanthaster cf. solaris) on Australia’s Great Barrier Reef[J]. Diversity, 9(1): 16.

DOI

[41]
HAYASHIDA H, MATEAR R J, STRUTTON P G, et al, 2020. Insights into projected changes in marine heatwaves from a high-resolution ocean circulation model[J]. Nature Communications, 11(1): 4352.

DOI PMID

[42]
HERON S F, WILLIS B L, SKIRVING W J, et al, 2010. Summer hot snaps and winter conditions: modelling white syndrome outbreaks on Great Barrier Reef corals[J]. PLoS One, 5(8): e12210.

DOI

[43]
HOBDAY A J, ALEXANDER L V, PERKINS S E, et al, 2016. A hierarchical approach to defining marine heatwaves[J]. Progress in Oceanography, 141: 227-238.

DOI

[44]
HOBDAY A J, OLIVER E C J, GUPTA A S, et al, 2018. Categorizing and Naming marine heatwaves[J]. Oceanography, 31(2): 162-173.

[45]
HOWELLS E J, VAUGHAN G O, WORK T M, et al, 2020. Annual outbreaks of coral disease coincide with extreme seasonal warming[J]. Coral Reefs, 39(3): 771-781.

DOI

[46]
HUANG DANWEI, LICUANAN W Y, HOEKSEMA B W, et al, 2015. Extraordinary diversity of reef corals in the South China Sea[J]. Marine Biodiversity, 45(2): 157-168.

DOI

[47]
HUGHES T P, KERRY J T, ÁLVAREZ-NORIEGA M, et al, 2017. Global warming and recurrent mass bleaching of corals[J]. Nature, 543(7645): 373-377.

DOI

[48]
HUGHES T P, ANDERSON K D, CONNOLLY S R, et al, 2018. Spatial and temporal patterns of mass bleaching of corals in the Anthropocene[J]. Science, 359(6371): 80-83.

DOI PMID

[49]
KROON F J, BARNECHE D R, EMSLIE M J, 2021. Fish predators control outbreaks of crown-of-thorns starfish[J]. Nature Communications, 12(1): 6986.

DOI PMID

[50]
LAMARE M, PECORINO D, HARDY N, et al, 2014. The thermal tolerance of crown-of-thorns (Acanthaster planci) embryos and bipinnaria larvae: implications for spatial and temporal variation in adult populations[J]. Coral Reefs, 33(1): 207-219.

DOI

[51]
LI YUANCHAO, ZHENG XINQING, CHEN SHIQUAN, et al, 2016. Coral bleaching in the North Reef of China's Xisha Islands in 2014: The 2nd International Conference on Water Resource and Environment (WRE 2016)[J]. BMC Ecology, 16(Suppl 2): 03.

DOI

[52]
LIU GANG, STRONG A E, SKIRVING W, 2003. Remote sensing of sea surface temperatures during 2002 Barrier Reef coral bleaching[J]. Eos, Transactions American Geophysical Union, 84(15): 137-141.

DOI

[53]
LOTZE H K, COLL M, MAGERA A M, et al, 2011. Recovery of marine animal populations and ecosystems[J]. Trends in Ecology & Evolution, 26(11): 595-605.

DOI

[54]
MATTHEWS S A, WILLIAMSON D H, BEEDEN R, et al, 2024. Protecting Great Barrier Reef resilience through effective management of crown-of-thorns starfish outbreaks[J]. PLoS One, 19(4): e0298073.

DOI

[55]
MORAN P J, DE'ATH G, 1992. Estimates of the abundance of the crown-of-throns starfish Acanthaster planci in outbreaking and non-outbreaking populations on reefs within the Great Barrier Reef[J]. Marine Biology, 113: 509-515.

DOI

[56]
MUÑIZ-CASTILLO A I, RIVERA-SOSA A, CHOLLETT I, et al, 2019. Three decades of heat stress exposure in Caribbean coral reefs: a new regional delineation to enhance conservation[J]. Scientific Reports, 9(1): 11013.

DOI

[57]
PRATCHETT M S, 2010. Changes in coral assemblages during an outbreak of Acanthaster planci at Lizard Island, northern Great Barrier Reef (1995-1999)[J]. Coral Reefs, 29(3): 717-725.

DOI

[58]
PRATCHETT M S, CABALLES C F, RIVERA-POSADA J A, et al, 2014. Limits to understanding and managing outbreaks of Crown-of-Thorns Starfish (Acanthaster spp. )[M]// HUGHES R N, HUGHES D J, SMITH I P. Oceanography and Marine Biology:an Annual Review. Boca Raton: CRC Press.

[59]
PRATCHETT M, CABALLES C, WILMES J, et al, 2017. Thirty years of research on crown-of-thorns starfish (1986-2016): scientific advances and emerging opportunities[J]. Diversity, 9(4): 41.

DOI

[60]
REICHELT R E, BRADBURY R H, MORAN P J, 1990. Distribution of Acanthaster planci outbreaks on the great barrier reef between 1966 and 1989[J]. Coral Reefs, 9(3): 97-103.

DOI

[61]
ROGERS J G D, PLAGÁNYI É E, 2022. Culling corallivores improves short-term coral recovery under bleaching scenarios[J]. Nature Communications, 13(1): 2520.

DOI PMID

[62]
RÜTZLER K, MUZIK K, 1993. Terpios hoshinota, a new cyanobacteriosponge threatening Pacific reefs[J]. Scientia Marina, 57(4):395-403.

[63]
SHI QI, LIU GUOHUI, YAN HONGQIANG, et al, 2012. Black disease (Terpios hoshinota): a probable cause for the rapid coral mortality at the northern reef of Yongxing Island in the South China Sea[J]. Ambio, 41(5): 446-455.

DOI PMID

[64]
SOUTER D, PLANES S, WICQUART J, et al, 2021. Status of Coral Reefs of the World: 2020[R/OL]. (2021-10-05) [2025-02-05]. https://www.unep.org/resources/status-coral-reefs-world-020

[65]
SYUE S T, HSU C H, SOONG K, 2021. Testing of how and why the Terpios hoshinota sponge kills stony corals[J]. Scientific Reports, 11(1): 7661.

DOI

[66]
WILKINSON C R, 2004. Status of Coral Reefs of the World:2004. Volume 1[R]. Townsville: Australian Institute of Marine Science (AIMS).

[67]
WOOLDRIDGE S A, BRODIE J E, 2015. Environmental triggers for primary outbreaks of crown-of-thorns starfish on the Great Barrier Reef, Australia[J]. Marine Pollution Bulletin, 101(2): 805-815.

DOI PMID

[68]
ZHAO MEIXIA, YU KEFU, SHI QI, et al, 2016. The coral communities of Yongle atoll: status, threats and conservation significance for coral reefs in South China Sea[J]. Marine and Freshwater Research, 67(12): 1888.

DOI

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