蔡鲜花1, 2, 林立五1, 2, 马俊泽2, 3, 刘雨晴1, 2, 高永强2, 3, 田新朋1, 2, 鞠建华1, 2, 马俊英1, 2
1. 广东省海洋药物重点实验室(中国科学院南海海洋研究所) 广州 510301
2. 中国科学院大学, 北京 100049
3. 中国科学院微生物研究所,北京 100101
CAI Xianhua1, 2, LIN Liwu1, 2, MA Junze2, 3, LIU Yuqing1, 2, GAO Yongqiang2, 3, TIAN Xinpeng1, 2, JU Jianhua1, 2, MA Junying1, 2
1. Guangdong Key Laboratory of Marine Materia medica (South China Sea Institute of Oceanology), Guangzhou 510301, China
2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
3. Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China
摘要: 本文旨在通过OSMAC策略挖掘广东湛江红树林来源放线菌Streptomyces collinus SCSIO YQ03次级代谢产物。采用硅胶柱层析、薄层制备色谱和高效液相色谱等多种分离技术对菌株的发酵产物进行分离纯化, 并通过核磁共振、质谱等波谱学方法, 结合化合物理化性质、文献数据对比进行结构鉴定。从其乙醇提取物中分离得到5个化合物, 分别为anthracimycin D (1)、anthracimycin (2)、β-rubromycin (3)、γ-rubromycin (4)、3′-hydroxy-β-rubromycin (5)。其中, 化合物1是由3个anthracimycin与1个Fe3+络合而形成的结构新颖的聚酮类化合物。在生物活性筛选中, 化合物1–5显示出良好的生物活性, 其中化合物1具有较为显著的炭疽杆菌抑制活性, MIC值为3.2μg·mL-1 , 化合物2则具有极强的抗炭疽杆菌的活性, MIC值低于0.032μg·mL-1, 化合物2–5具有显著抗MRSA活性, MIC值均为0.5μg·mL-1。从湛江红树林来源的放线菌S. collinus SCSIO YQ03中分离获得具有抗MRSA、抗炭疽杆菌活性的anthracimycin类可作为良好的抗感染药物先导化合物。